گزشتہ چند برسوں میں پاکستان کی دواسازی کی مارکیٹ میں ایک ڈرامائی تبدیلی آئی ہے، جو ملٹی نیشنل کمپنیوں کی مارکیٹ سے مقامی دواسازی کمپنیوں کی مارکیٹ میں بدل گئی ہے۔

پاکستان میں جب ملٹی نیشنل کمپنیاں آئیں تو مقامی دواسازی صنعت تقریباً نہ ہونے کے برابر تھی۔ ملٹی نیشنل کمپنیاں مارکیٹ کا تقریباً 95 فیصد حصہ حاصل کر رہی تھیں۔ اب صورتحال الٹ چکی ہے۔ ملٹی نیشنل کمپنیوں کا حصہ 25.49 فیصد (آئی کیو وی آئی اے،2024) تک محدود ہوچکا ہے۔ اب پاکستان کی دواسازی مارکیٹ کا 75 فیصد حصہ مقامی کمپنیوں کے ہاتھ میں ہے۔

1976 میں ڈرگ ایکٹ کے نفاذ کے بعد، ملک میں 40 سے زائد عالمی معیار کی غیر ملکی دواسازی کمپنیاں موجود تھیں۔ کئی ملٹی نیشنل کمپنیوں کی موجودگی نے مقامی دواسازی صنعت کے لیے ٹیکنالوجی کی منتقلی اور صلاحیت سازی میں اہم کردار ادا کیا ہے۔

یہ کمپنیاں مارکیٹ کے پرکشش مواقع، صحت کی دیکھ بھال کی بڑھتی ہوئی معیاری ضروریات کے ساتھ بڑی آبادی، ملک کے اسٹریٹجک محل وقوع، سازگار ریگولیٹری پالیسیوں اور حکومتی حمایت کی وجہ سے پاکستان میں داخل ہوئیں۔ سالوں کے ساتھ ساتھ ان میں سے زیادہ تر پرکشش مقامات میں کمی واقع ہوئی۔

مقامی دواسازی کی صنعت کی ترقی نے مارکیٹ میں قیمتوں کی سطح کا آغاز کیا جس نے ملٹی نیشنل کمپنیوں کے قیمتوں کے کام کو چیلنج کیا۔ اس کے علاوہ حکومت نے پرائس کنٹرول پالیسی اپنائی جسے ملٹی نیشنل کمپنیوں نے پسند نہیں کیا۔ فارما بیورو کی نمائندگی کرنے والی ملٹی نیشنل کمپنیوں نے مسلسل حکومت پر زور دیا ہے کہ وہ قیمتوں پر کوالٹی کے کنٹرول کو ترجیح دے، خاص طور پر ضروری ادویات کی قیمتوں کے تعین کے سلسلے میں۔

مقابلے کے ناہموار میدان، جہاں قیمت معیار اور قابل اعتماد پر غالب تھی، نے بہت سی ملٹی نیشنل فارماسیوٹیکل مینوفیکچرنگ کمپنیوں کو پاکستانی مارکیٹ سے باہر نکلنے پر مجبور کیا۔ ان میں سے کچھ کو مقامی گروپوں نے خرید لیا تھا جبکہ بہت سے لوگوں نے اپنی مینوفیکچرنگ تنصیبات کو بند کردیا تھا اور اپنی سرگرمیوں کو اپنی درآمد شدہ مصنوعات کی مارکیٹنگ اور فروخت تک محدود کردیا تھا۔

ڈریپ نے 650 سے زائد فارماسیوٹیکل یونٹس کو لائسنس دیے ہیں۔ آج صرف 21 ملٹی نیشنل فارما کمپنیاں انسانی دواسازی کی مصنوعات تیار اور مارکیٹنگ کر رہی ہیں۔ ان 21 کمپنیوں میں سے صرف چار کمپنیاں پاکستان میں اپنے مینوفیکچرنگ پلانٹس کی مالک ہیں۔

دوا سازی کی مارکیٹ میں اب مقامی مینوفیکچررز کا غلبہ ہے۔ ان میں سے کچھ کا آف شور فارما انڈسٹری کے ساتھ اتحاد ہے اور ان کی تحقیق اور ریگولیٹری فریم ورک تک رسائی ہے۔ انہوں نے اپنی مصنوعات کے معیار اور قابل اعتماد میں اپنے لئے ایک ساکھ تیار کی ہے. جبکہ بہت سے لوگ اس مدار سے باہر ہیں اور یہی وہ جگہ ہے جہاں فالٹ لائن موجود ہے اور انسانی زندگیوں کے لئے خطرہ ہے۔

ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی پاکستان (ڈریپ) نے صوبائی ہیلتھ اتھارٹیز اور سینئر ڈرگ انسپکٹر اسلام آباد کیپیٹل ٹیریٹری (آئی سی ٹی) کی جانب سے مختلف شکایات موصول ہونے کے بعد رواں ہفتے متعدد غیر معیاری، جعلی اور جعلی ادویات کی مصنوعات کو فوری طور پر واپس بلانے کا الرٹ جاری کیا ہے۔

ڈریپ کے مطابق ڈائریکٹوریٹ آف ڈرگ کنٹرول (ڈی ڈی سی) پنجاب اور سینئر ڈرگ انسپکٹر آئی سی ٹی اسلام آباد نے ڈریپ کو آگاہ کیا ہے کہ ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری (ڈی ٹی ایل) لاہور اور راولپنڈی کی جانب سے متعدد فارما مصنوعات کے نمونے مبینہ طور پر غیر معیاری پائے گئے ہیں۔

ڈریپ کے مطابق، غیر معیاری مصنوعات کے استعمال کے نتیجے میں تھراپی کی ناکامی ہوسکتی ہے، جس سے پیچیدگیوں کا خطرہ بڑھ سکتا ہے، خاص طور پر کمزور گروہوں جیسے قوت مدافعت سے محروم افراد کے ساتھ ساتھ بچوں اور عمر رسیدہ افراد میں.

ڈریپ نے ان تمام مصنوعات کے خلاف کریک ڈاؤن کا آغاز کیا ہے اور نیشنل ریگولیٹری فیلڈ فورس (این آر ایف ایف)، صوبائی ڈرگ کنٹرول ڈپارٹمنٹ، فارماسسٹ، کیمسٹ ان ڈسٹری بیوشن، فارمیسی/ میڈیکل اسٹورز، ہیلتھ کیئر پروفیشنلز، فزیشنز، فارماسسٹ، نرسز اور اسپتالوں/ کلینکس میں عام لوگوں کو مندرجہ ذیل ادویات کی خرید و فروخت، نسخے اور استعمال کو روکنے کی ہدایات جاری کی ہیں۔

جن دوا ساز کمپنیوں کو نوٹس پر رکھا گیا ہے وہ ملک کے تمام حصوں خاص طور پر لاہور، اسلام آباد، کراچی، ملتان، راولپنڈی اور پشاور میں بڑے پیمانے پر کام کر رہی ہیں۔

فارماسیوٹیکل ایم این سیز نے پاکستانی فارماسیوٹیکل انڈسٹری میں اہم کردار ادا کیا ہے اور جدت طرازی، مصنوعات کے معیار اور جدید علاج تک رسائی کے حوالے سے ان کی خدمات نے پاکستان کی فارما مارکیٹ میں معیار اور قابل اعتماد کا ایک معیار قائم کیا ہے۔ مقامی فارماسیوٹیکل انڈسٹری کا بیشتر حصہ پاکستان کی ادویات کی مارکیٹ میں ملٹی نیشنل کمپنیوں کی جانب سے مقرر کردہ معیار پر پورا نہیں اتر سکا ہے۔

ڈریپ کو فارمیسیوں کی الماریوں سے ادویات واپس بلا کر اور کچھ مینوفیکچررز کو نوٹس پر رکھ کر ایک بار سویپ کرنے سے بہتر کام کرنا ہوگا۔ اسے اس کی جڑ وں کی کھوج لگانی ہوگی اور صنعت کی مشاورت سے حل تلاش کرنا ہوگا۔ اس کی بنیادی وجہ مصنوعات کا معیار اور بھروسہ، تحقیق کی کمی اور ڈریپ کی جانب سے منظم ریگولیٹری کنٹرول کا فقدان ہے۔ طب انسانی زندگی کے بارے میں ہے.

کاپی رائٹ بزنس ریکارڈر، 2025